Депротеинизированный гемодериват из крови телят торговое название

Содержание

Депротеинизированный гемодериват крови телят

Фармдействие

Депротеинизированный гемодериват крови телят получают посредством ультрафильтрации и диализа, при этом проходят соединения с молекулярной массой менее 5 килоДальтон. Депротеинизированный гемодериват крови телят стимулирует утилизацию и транспорт глюкозы. Депротеинизированный гемодериват крови телят увеличивает захват и утилизацию кислорода, в результате чего стабилизируется плазматическая мембрана клеток при ишемии и снижается образование лактатов. Таким образом, депротеинизированный гемодериват крови телят обладает антигипоксическим действием, начинающим проявляться максимум через полчаса после парентерального введения и достигает максимума примерно через 3 часа (от 2 до 6 часов). Депротеинизированный гемодериват крови телят увеличивает содержание аденозиндифосфата, аденозинтрифосфата, креатинфосфата, аминокислот (включая глутамат, аспартат, гамма-аминомасляную кислоту). Действие депротеинизированного гемодеривата крови телят на утилизацию и усвоение кислорода, а также инсулиноподобная активность вместе со стимуляцией окисления и транспорта глюкозы являются значимыми факторами в терапии диабетической полинейропатии. У больных с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией депротеинизированный гемодериват крови телят снижает симптомы полинейропатии (чувство жжения, колющая боль, парестезии, онемение в нижних конечностях). При применении депротеинизированного гемодеривата крови телят объективно снижаются расстройства чувствительности, и улучшается психическое самочувствие пациентов. Депротеинизированный гемодериват крови телят увеличивает клеточный энергетический метаболизм, повышает энергетический обмен, стимулирует и ускоряет процесс заживления, который характеризуется повышенным потреблением энергии.
Так как депротеинизированный гемодериват крови телят состоит только из физиологических компонентов, обычно присутствующих в организме, невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата при помощи фармакокинетических методов. До настоящего времени не выявлено уменьшения фармакологического эффекта депротеинизированного гемодеривата крови телят у пациентов с измененной фармакокинетикой (например, при почечной или/и печеночной недостаточности, изменениях метаболизма, которые связаны с пожилым возрастом, особенностях метаболизма у новорожденных детей).

Показания

Для парентерального применения: в составе комплексного лечения при сосудистых и метаболических нарушениях головного мозга (включая черепно-мозговую травму, ишемический инсульт); диабетической полинейропатии; периферических сосудистых (венозных и артериальных) нарушениях и их последствиях (трофические язвы, артериальная ангиопатия); заживлении ран (язвы различного происхождения, ожоги, пролежни, трофические нарушения, нарушение процессов регенерации); профилактике и лечении лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при проведении лучевой терапии.

Для перорального применения: в составе комплексного лечения при сосудистых и метаболических нарушениях головного мозга (включая черепно-мозговую травму, ишемический инсульт); диабетической полинейропатии; периферических сосудистых (венозных и артериальных) нарушениях и их последствиях (трофические язвы, артериальная ангиопатия).

Для местного применения: для улучшения регенерации ткани после ожогов, включая после ожога паром или кипящей жидкостью; профилактика и терапия реакций со стороны слизистых оболочек и кожи, которые обусловлены воздействием радиации; профилактика и терапия пролежней; предварительная обработка раненых поверхностей перед трансплантацией кожи при терапии ожоговой болезни; язвы варикозного происхождения или прочие мокнущие язвы; раны и воспалительные заболевания слизистых оболочек и кожи, включая ожоги, в том числе солнечные ожоги, порезы кожи, трещины, царапины, ссадины.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе повышенная чувствительность к аналогичным лекарственным препаратам, вспомогательным компонентам лекарственных средств), отек легких, декомпенсированная сердечная недостаточность, олигурия, анурия, гипергидратация, задержка жидкости в организме.

Дозирование

Депротеинизированный гемодериват крови телят вводится внутримышечно, внутривенно (в том числе инфузионно), внутриартериально, принимается внутрь, используется наружно.
Депротеинизированный гемодериват крови телят вводят медленно, со скоростью примерно 2 мл в минуту.
Дозировка, способ применения и продолжительность терапии устанавливается индивидуально в зависимости от показаний.
При метаболических и сосудистых нарушениях головного мозга: 200 — 1000 мг в сутки внутривенно каждый день в течение двух недель, с дальнейшим переходом на пероральный прием препарата.
При ишемическом инсульте: 800 — 2000 мг препарата разводят в 200 — 300 мл 5 % раствора глюкозы или 0,9 % раствора хлорида натрия, внутривенно капельно каждый день в течение одной недели, далее по 400 — 800 мг внутривенно капельно каждый день в течение двух недель с дальнейшим переходом на пероральный прием препарата.
При периферических сосудистых (венозных и артериальных) нарушениях и их последствиях: 800 — 1000 мг препарата разводят в 200 мл 5 % раствора глюкозы или 0,9 % раствора хлорида натрия, внутривенно или внутриартериально каждый день в течение четырех недель.
При диабетической полинейропатии: 2000 мг в сутки внутривенно в течение трех недель с дальнейшим переходом на пероральный прием препарата в дозе 400 — 600 мг три раза в день в течение не менее 4 — 5 месяцев.
Для заживления ран: 400 мг внутривенно или 200 мг внутримышечно каждый день или 3 — 4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления, дополнительно используют лекарственных формы препарата для местного применения.
Для профилактики и лечения лучевых поражений слизистых оболочек и кожи при проведении лучевой терапии: средняя доза составляет 200 — 1000 мг внутривенно каждый день в перерывах радиационного воздействия или за день до начала лучевой терапии и каждый день во время лучевой терапии, а также в течение двух недель после ее окончания с дальнейшим переходом на пероральный прием препарата; при радиационном цистите: каждый день 400 мг трансуретрально в сочетании с применением антибиотиков.
Пероральное применение: внутрь, не разжевывая, перед едой, запивая небольшим количеством жидкости, по 200 — 400 мг три раза в день; длительность терапии составляет 4 — 6 недель; при диабетической полинейропатии: 2000 мг в сутки внутривенно в течение трех недель с дальнейшим переходом на пероральный прием препарата в дозе 400 — 600 мг три раза в день в течение не менее 4 — 5 месяцев.
Для наружного применения: в виде крема 5 % или мази 5 % — препарат наносят тонким слоем, курс терапии составляет не менее 12 дней и продолжается в течение всего периода активной регенерации; кратность использования не менее двух раз в день; для профилактики пролежней препарат втирают в кожу в зонах повышенного риска развития пролежней; для профилактики развития радиационных поражений препарат наносят тонким слоем непосредственно после радиационной терапии и в интервалах между сеансами. В виде 20 % геля: несколько раз в день на пораженные участки наносится препарат тонким слоем; для очищения язвенных поверхностей гель наносится толстым слоем и накрывается марлевой повязкой, которая пропитана 5 % мазью препарата, или компрессом с 5 % мазью препарата; повязку меняют один раз в сутки, при применении на сильно мокнущих поверхностей повязку меняют несколько раз в сутки; далее терапию необходимо продолжить препаратом в лекарственной форме крем 5 % или мазь 5 %.
Из-за возможности развития анафилактической реакции при применении депротеинизированного гемодеривата крови телят рекомендуется проводить пробную внутримышечную инъекцию 2 мл препарата.
При развитии аллергических реакций на фоне применения депротеинизированного гемодеривата крови телят использование препарата необходимо немедленно отменить и провести стандартное лечение аллергических реакций (включая применение антигистаминных лекарственных препаратов и глюкокортикостероидов).
При отсутствии или недостаточности эффекта от использования депротеинизированного гемодеривата крови телят необходимо обратиться к лечащему врачу.
При сохранении болевых ощущений от местного применения депротеинизированного гемодеривата крови телят необходимо обратиться к лечащему врачу.
При многократном парентеральном введении депротеинизированного гемодеривата крови телят необходимо контролировать водно-электролитный баланс сыворотки крови.
При внутримышечном способа введения депротеинизированного гемодеривата крови телят препарат вводят медленно не более 5 мл.
При парентеральном применении депротеинизированного гемодеривата необходимо соблюдать условия асептики, так как препарат для инъекций не содержит консервантов.
Раствор депротеинизированного гемодеривата крови телят для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок; интенсивность окраски может меняться в зависимости от партии препарата (особенности использованных исходных материалов), но это не оказывает негативного воздействия на активность или переносимость препарата.
Нельзя использовать непрозрачный или содержащий частицы раствор депротеинизированного гемодеривата крови телят.
После вскрытия ампулы раствор депротеинизированного гемодеривата крови телят для инъекций хранить нельзя.
Нет данных о влиянии депротеинизированного гемодеривата крови телят на способность выполнять потенциально опасные виды деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (включая управление транспортными средствами, механизмами).

Читать еще:  Беременность собаки по дням фото живота

Особые указания

Ограничения к применению

Гиперхлоремия, гипернатриемия, сахарный диабет, сердечная недостаточность II и III степени (по классификации Нью-Йоркской Ассоциации Кардиологов), беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение депротеинизированного гемодеривата крови телят у женщин во время беременности не вызывало негативного воздействия на мать и плод. При беременности и кормлении грудью применение депротеинизированного гемодеривата крови телят возможно по назначению врача, когда ожидаемая польза лечения для матери выше возможного риска для плода или ребенка.
Побочные действия депротеинизированного гемодеривата крови телят
Аллергические реакции (включая крапивницу, отеки, гипертермию, анафилактический шок); при местном применении — местные болевые ощущения, которые связаны с местным отеком тканей.
Взаимодействие депротеинизированного гемодеривата крови телят с другими веществами
В настоящее время данные о взаимодействии депротеинизированного гемодеривата крови телят с другими лекарственными препаратами ограничены.
Во избежание фармацевтической несовместимости не рекомендуется добавлять к раствору депротеинизированного гемодеривата крови телят другие лекарственные средства.

Передозировка

В настоящее время данные о передозировке депротеинизированным гемодериватом крови телят ограничены. При передозировке депротеинизированным гемодериватом крови телят необходимо проведение симптоматического лечения.

Купить Актовегин раствор для инъекций ампулы 40мг/мл 2мл №25 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 12458

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • Купить Актовегин в аптеках
    Актовегин в справочникe лекарств

    ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    раствор для инъекций 40мг/мл

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Никомед Австрия ГмбХ (Австрия)
    Сотекс ФармФирма (Россия)

    ГРУППА
    Средства, стимулирующие регенерацию

    СОСТАВ
    Активное вещество — депротеинизированный гемодериват из крови телят.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    нет

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Метаболическое, ранозаживляющее, репаративное. На молекулярном уровне Актовегин вызывает увеличение утилизации и потребления кислорода (повышает устойчивость к гипоксии), повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Усиливает энергетическое состояние клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии. Стимулирующий эффект в отношении заживления ран обусловлен улучшением утилизации глюкозы независимо от генеза раны и даже при наличии резистентности к инсулину. Действие препарата проявляется не позднее чем через 30 минут после парентерального введения или перорального приема и достигает максимума в среднем через 3 часа.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга, периферические сосудистые нарушения и их последствия, заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения), термические и химические ожоги, гипоксия и ишемия различных органов и тканей и их последствия, профилактика и лечение лучевых поражений кожи, слизистых оболочек, нервной ткани, повреждения роговицы и склеры, кератит, дефект эпителия у пациентов с контактными линзами.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Повышенная чувствительность.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Аллергические (крапивница, гиперемия кожи, повышение температуры тела) и анафилактоидные реакции, слезотечение, инъецированность склер (глазной гель).

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Возможно применение в комплексе с инстеноном. Раствор для инъекций совместим с изотоническим раствором натрия хлорида, 5% раствором глюкозы или фруктозы.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Нет данных.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    При возникновении аллергических явлений лечение прекращают и при необходимости используют антигистаминные средства, глюкокортикоиды и другие. В/м вводят медленно и не более 5мл, т. к. раствор обладает гипертоническими свойствами. При в/в введении контролируют показатели водно-электролитного обмена. Применяют только прозрачный раствор.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    При комнатной температуре, в недоступном для детей месте.

    Актовегин (для инъекций), 5 шт., 5 мл, 40 мг/мл, раствор для инъекций

    Актовегин (для инъекций): инструкция по применению

    Состав

    Для ампул объемом 2 мл: 1 ампула содержит: действующее вещество: Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) 1) — 80,0 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 2 мл.

    Для ампул объемом 5 мл: 1 ампула содержит: действующее вещество: Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) 1) 200,0 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 5 мл.

    Для ампул объемом 10 мл: 1 ампула содержит: действующее вещество: Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) 1) 400,0 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 10 мл.

    1) В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53,6 мг (для ампул 2 мл), около 134,0 мг (для ампул 5 мл) и около 268,0 мг (для ампул 10 мл).

    Описание лекарственной формы

    Прозрачный желтоватый раствор.

    Фармакотерапевтическая группа

    регенерации тканей стимулятор

    Фармакодинамика

    Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Стимулирует транспорт и утилизацию глюкозы. Увеличивает захват и утилизацию кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов). Таким образом, Актовегин® обладает антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч). Актовегин® увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, креатинфосфата, а также аминокислот — глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты.

    Влияние Актовегина® на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН).

    У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией Актовегин® уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парастезии, онемение в нижних конечностях).

    Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.

    Фармакокинетика

    С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

    До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печеночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с пожилым возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).

    Показания

    Применяется в составе комплексной терапии при следующих состояниях:

    — метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);

    — периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы); диабетическая полинейропатия;

    — заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);

    — профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

    Противопоказания

    • гиперчувствительность к препарату Актовегин® или аналогичным препаратам.
    • декомпенсированная сердечная недостаточность;
    • отек легких;
    • олигурия;
    • анурия;
    • задержка жидкости в организме.

    С осторожностью

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать и плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.

    При беременности и в период грудного вскармливания препарат назначается по существующим показаниям в дозировках: 200-400 мг внутривенно капельно в 200 мл раствора натрия хлорида 0,9% в течение 7-10 дней с последующим переходом на таблетированную форму по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в день в течение 2-4 недель.

    Способ применения и дозы

    Внутривенно (в том числе инфузионно), внутримышечно, внутриартериально.

    Скорость введения: медленно, около 2 мл/мин.

    В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить аллергологическую пробу, а именно: вводят 2 мл внутримышечно.

    Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания.

    Инструкция по использованию ампул с точкой разлома:

    а) расположить кончик ампулы точкой кверху!

    б) осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз;

    в) отломить кончик ампулы.

    Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга : от 5 до 25 мл (200-1000 мг в сутки) внутривенно ежедневно в течение двух недель, с последующим переходом на таблетированную форму приема.

    Ишемический инсульт : 20-50 мл (800-2000 мг) в 200-300 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, внутривенно капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10-20 мл (400-800 мг) внутривенно капельно — 2 недели с последующим переходом на таблетированную форму приема.

    Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия : 20-30 мл (800-1000 мг) препарата в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы, внутриартериально или внутривенно ежедневно; продолжительность лечения 4 недели.

    Диабетическая полинейропатия : 50 мл (2000 мг) в сутки внутривенно на протяжении 3 недель с последующим переходом на таблетированную форму приема — 2-3 таблетки 3 раза в день не менее 4-5 месяцев.

    Заживления ран : 10 мл (400 мг) внутривенно или 5 мл внутримышечно ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом Актовегин® в лекарственных формах для местного применения).

    Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии : средняя доза составляет 5 мл (200 мг) внутривенно ежедневно в перерывах радиационного воздействия, радиационный цистит: ежедневно 10 мл (400 мг) трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками.

    Побочные действия

    Аллергические реакции: кожная сыпь; гиперемия кожи; гипертермия, вплоть до анафилактического шока.

    Передозировка

    В настоящее время данные о передозировке препаратом ограничены.

    Лечение при передозировке: симптоматическая терапия.

    Взаимодействие

    В настоящее время данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами ограничены.

    Особые указания

    Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл внутримышечно).

    В случае внутримышечного способа применения вводят медленно не более 5 мл. Необходимо соблюдать условия асептики, поскольку Актовегин® для инъекций не содержит консервантов.

    Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.

    После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Данных о влиянии на способность к управлению транспортными средствами и механизмами нет.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре 18–25 °C

    Источники:

    http://bz.medvestnik.ru/classify/mnn/2981.id

    http://stolichki.ru/drugs/aktovegin-r-r-d-in-amp-40mg-ml-2ml-25

    http://bryansk.moezdorovie.ru/medicament/aktovegin-538d2/

Ссылка на основную публикацию
Статьи на тему:

Adblock
detector